Vivir con dolor crónico (Neuralgia trigeminal, dolor facial…)
Etiqueta: enfermedades raras
Con esta entrada doy por terminado un año más, otro de compromiso con vosotros, mis lectores, con las palabras de reivindicación, y cómo no, de dolor. Este que nos sigue y seguirá acompañándonos. Es cierto que no es conveniente hacer un balance cuando eres paciente, y me preguntaréis: ¿Por qué? La respuesta es que no … Seguir leyendo El dolor no tiene fechas.
(Tiempo estimado de lectura 5´) El título de esta entrada pude parecer duro pero real, y es el que le han dado a la última entrevista que he realizado invitada por el grupo Cofares. Me gustaría explicaros un poco el porqué de la misma y lo que he intentado o deseado transmitir. Siempre con la … Seguir leyendo El dolor suicida.
(Tiempo estimado de lectura 7 minutos) Decía Seneca que “no hay camino que no tenga fin”. ¿Será cierto? ¿Cómo circula el dolor crónico en nuestros cuerpos y mentes? Unas solas letras y ¡qué diferencia! y a la vez unas relaciones indisociables. A estas alturas todos sabemos que el dolor actúa como mecanismo de defensa y … Seguir leyendo El motor del dolor: automático o con marchas.
(Tiempo aproximado de lectura 7 minutos) Quienes sufrimos una enfermedad rara sabemos bien que está nos acompaña los 365 o 366 días del año en función de su carácter bisiesto o no. Hace unos días finalizó el mes de febrero, en el que algunos nos volcamos, ya sea en las redes sociales o en otros … Seguir leyendo Las otras voces del dolor en las enfermedades raras.
«Sólo con el corazón se puede ver bien; lo esencial es invisible a los ojos…» (El principito, p. 78), Antoine de Saint-Exupéry (1900-1944). El mes de febrero es el mes de las enfermedades raras y concretamente el día 28 se celebra el día mundial de las mismas, con una serie de actividades organizadas en todos … Seguir leyendo “Enfermedades raras” y dolor crónico.
El dolor sí tiene nombre 