Entrevistas

A raíz de la publicación del El dolor sí tiene nombre algunos medios de comunicación se han hecho eco de la noticia. Os dejo las primeras entrevistas realizadas (no puedo subir archivos :

  • En la cadena Ser en el programa de Carles Francino, La Ventana, del día 17 de octubre de 2018, con motivo del Día mundial del dolor, y el resumen final que hizo ese día Isaías la Fuente.

http://play.cadenaser.com/audio/001RD010000005237686/

https://www.ivoox.com/resumen-isaias-fuente-la-ventana-de-audios-mp3_rf_37064435_1.html

  • En el programa Vidas insuperables, de Gestiona Radio, el día 11 de noviembre de 2018. Poner voz y nombre al dolor.

https://vidasinsuperables.com/poner-voz-y-nombre-al-dolor/

  • En el programa Hoy por Hoy Valladolid, de la cadena Ser, el día 5 de diciembre de 2018.

https://www.ivoox.com/30582828.

https://www.ivoox.com/entrevista-hoy-hoy-valladolid-cadena-ser-audios-mp3_rf_30582828_1.html

  • Programa Vidas insuperables de la Cadena Gestiona radio, emitido el día 11 de noviembre de 2018

https://vidasinsuperables.com/poner-voz-y-nombre-al-dolor/

  • También podéis leer mi historia en Kurere.org (Plataforma y editorial del libro).

El dolor sí tiene nombre:

https://www.kurere.org/info/el-dolor-si-tiene-nombre

  • Con motivo de la presentación del libro el pasado 26 de noviembre de 2018, el periódico «El Norte de Castilla» publicó una entrevista:

https://www.elnortedecastilla.es/valladolid/dolor-enfermedad-invisible-20181127210943-nt.html

  • Asociación #FFpaciente. Entrevista del 29 de marzo de 2019:

https://ffpaciente.es/2019/03/29-neuralgia-de-trigemino-2/

  • Rx El dolor si tiene nombre – Leonor Pérez de Vega por Eduardo Tornos. Un repaso sobre los comienzos del blog y su compromiso de continuidad (4 de febrero de 2020).

https://eduardotornos.com/rx-el-dolor-si-tiene-nombre-leonor/

• Artículo publicado por el grupo Vocento con motivo del día mundial del dolor ( 17 de octubre de 2019).

https://www.lasprovincias.es/sociedad/llega-alivio-20191017101355-nt.html

• Participación en la tertulia de No es un día cualquiera de RNE con motivo del Día mundial de las enfermedades raras 2020. En la que se ha hablado de la Neuralgia del trigémino.

https://www.rtve.es/m/alacarta/audios/no-es-un-dia-cualquiera/neudc2902-tercera-hora-2020-02-29t11-12-234101339/5526689/

 

• Participación en la tertulia de No es un día cualquiera de RNE con motivo del Día mundial de las enfermedades raras 2021. En la que se ha hablado de la Neuralgia del trigémino.

https://www.rtve.es/play/audios/no-es-un-dia-cualquiera/enfermedades-raras-tertulia/5805808/

• Podcast número 54 de la Escuela de pacientes. Con Joan Carles March.

https://www.escueladepacientes.es/images/audio/podcasts/podcast-54.mp3.

• Artículo publicado por el diario Público.es el 1 de agosto de 2020. Activistas del dolor crónico.

https://www.publico.es/sociedad/dolor-cronico-activistas-dolor-cronico-pacientes-rompen-muro-silencio.html?utm_source=whatsapp&utm_medium=social&utm_campaign=web

Entrevista en el Norte de Castilla con motivo las demoras y lo que ha supuestos para los pacientes de dolor crónico la covid.

• Con motivo del día mundial del dolor 2020 he tenido la oportunidad de participar en el espacio Colateral con Carles Mesa, en el programa de RNE, No es un día cualquiera. Os dejo en el enlace el audio.

Audio No es un día cualquiera.

  • Participación en la Escuela de pacientes de Granada de la mano de Joan Carles March par hablar de El dolor sí tiene nombre.

Gracias al equipo de Saludesfera el dolor crónico con Leonor Mª Pérez de Vega @leo_veritas y El dolor sí tiene nombre: Podcast con @SaludEsfera para hablar y compartir El dolor sí tiene nombre que podéis escuchar en el enlace.

Hace unas semanas grabé un documental para el grupo Cofares, en su campaña #Esatamosconetados.

Fue una grabación intensa y han hecho un documental muy emotivo que aquí os dejo. Objetivo, visibilizar el dolor de esta enfermedad y de todas. Aqui os dejo el vídeo.

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